回响液体处理

qPCR

减少工作量并降低成本

减少工作量并降低成本

为避免液体处理性能不佳的影响,研究人员传统上使用较大的样品和试剂来制备QPCR测定, - 提高成本和降低产量。回声液处理器逆转该趋势,使与反应体积的小型化低至250 nL。客户已经表明,单个回声系统可以更换8 - 10个传统的液体处理器,同时提高质量和再现性。

回声525液体处理器
回响525液体处理器

减少样品制备成本并消除交叉污染

使用Echo-Liquid Handler的分析小型化降低了384井和1536井qPCR分析的成本,并且由于Echo-Liquid Handler不需要尖端或接触液体,因此消除了任何交叉污染的风险。此外,亚微升体积的精确和准确传输使添加浓缩样品无需事先稀释。通过为基因组研究定制的集成板处理自动化和软件选项,Echo系统可以轻松扩展到生产环境。

特色出版物

采用新的DNA参考物质格式的液滴数字聚合酶链反应的实验室间重现性

分析化学

2017年10月2日

Leonardo B. Pinheiro,

澳大利亚悉尼国家测量研究所(NMI)

抽象的

使用液滴数字PCR技术(DDPCR)在应用程序的多样性和世界各地的用户数量中迅速扩展。访问相对简单和实惠的商业DDPCR技术吸引了这种技术的广泛兴趣作为分子诊断工具。对于DDPCR,以有效地过渡到分子诊断设置需要用于方法验证和验证和可重复仪器性能的验证和演示的过程。在这项研究中,我们描述了DNA参考材料(NMI Na008高GC参考材料)的开发和表征,其包含在新的96孔微孔板格式下挑战富含甲基化GC的DNA模板。验证了使用高精度声学分配技术的可扩展方法,以产生DNA参考材料,其经良好的每孔DNA分子的数量表达。使用盲盲的NA008高GC参考材料进行的互责任研究,以评估七个独立实验室之间的再现性,展示的再现性低于4.5%相对标准偏差。随着一个实验室的排除,实验室具有适当的技术能力,功能性仪器,以及合适的试剂,以在研究时进行准确的DDPCR基础的DNA定量测量。研究结果证实,NA008高GC参考材料适用于用于用于DDPCR系统,耗材,仪器和工作流程的质量控制。

查看ACS上的出版物

网络研讨会

优化高通量qPCR工作流

斯里尼瓦萨·斯里帕蒂博士|约翰·霍普金斯医学院博士后研究员

SNP基因分型工作流程

回响液体处理
  • DNA分离/纯化
  • 准备好的源极板
  • 组装PCR试剂和DNA样本
  • 聚合酶链反应
  • 分析
  • DNA样本
    (384页)
  • 引物,探针
    (384页)
  • 主混音
    (水库)

将昂贵的试剂和样品添加到PCR板上

    重点福利

  • 通过高效测定小型化降低运营成本
  • 将数据质量提高,测定量低至250 NL
  • 消除交叉污染
  • 为基因组分析量身定制的集成系统和软件

网络研讨会

Echo支持的细胞直接高通量一步qPCR研究进展液体处理器和罗氏光循环器

鲁帕尔切割|罗氏应用科学

蒂姆·艾利森|Labcyte Inc.